#Miprocesoemocional

Buscar

Phine

9 ene 2020
2 min.

¿Quién dice que el TDAH no duele?

Claro que duele, duele cuando estás una hora tratando de que se concentre por tan solo 5 minutos, duele que sea todo un mundo que termine una actividad. Duele cuando llega furioso de la escuela y tú no sabes qué pasó y no te cuenta. Duele que dependa de una pastilla para que pueda concentrarse un poco más. Duele cuando sus compañeritos no lo juntan para los trabajos o juegos. Duele cuando juega en el parque y ves a los papás alejando a sus niños de él. Duele cuando ningún

5997 visualizaciones

Mafer M.

25 dic 2019
2 min.

Lo que aprendí este año

Se acerca el fin de año y, como todos los años, es el momento de hacer el recuento de los “daños”, y de los “aciertos” y, sobre todo, de los “aprendizaje”. Y vaya que fue un año lleno de lecciones aprendidas. Este año aprendí que se vale no ser fuerte, se vale aceptar que estoy cansada, que en ocasiones he tenido ganas de tirar la toalla, que a veces me siento frustrada, con miedo y enojada, que hay días que estoy peleada con la discapacidad y quisiera no tenerla tan cerca. A

133 visualizaciones

Miriam Orlando

6 sept 2019
2 min.

Ser una mamá de neo

Las mamás de neo son aquellas que ves deambular por el sanatorio con una pulsera en su muñeca, una botella de agua, mochila y cara de cansada. Son mamás a las que el destino les arrebató poder tener su hora sagrada o el parto ideal que tanto soñaron. Son madres de bebés que ya no podían estar adentro de su cuerpo porque la urgencia así lo requería. Madres de guerreros incansables por vivir, adaptarse a la jungla, y las mejores alumnas en situaciones extremas. En la estadía en

7026 visualizaciones

¿Conoces a Tomás? En mi opinión de mamá.

Ana Elisa P.

16 ago 2019
2 min.

¿Conoces a Tomás? En mi opinión de mamá.

El viernes 26 de julio se estrenó la película ¿conoces a Tomas?, en la cual el personaje principal es un joven con autismo y su relación con su hermana y el entorno de ella. Fui el mismo día del estreno acompañada de mis hijas y de mis papás, por solidaridad con el cine mexicano, por curiosidad ante un tema que me es tan personal y por apoyo a las organizaciones que se encuentran detrás de este proyecto. La película tiene varias líneas interesantes pero la que a mí más me dej

59 visualizaciones

M. Piñeyrua

31 may 2019
2 min.

Te acepto

Perdón hijo querido, perdón hijo mío por tantas veces pedirte que seas distinto. Más sociable de lo que eres, menos osado de lo que te nace, más deportista de lo que dictan tus genes, menos ruidoso, más comilón, menos sensible, más prolijo, menos enérgico, más de esto, menos de aquello. Perdón por compararte en silencio. Con tus primos, tus hermanos, tus compañeritos de clase, con tu padre, conmigo misma. Perdón por fantasearte perfecto, olvidándome que ya lo eres y que así

214 visualizaciones

La Urgente Necesidad de Humanizar a las Madres de Hijos con Discapacidad

Eliana Tardío

1 feb 2019
3 min.

La Urgente Necesidad de Humanizar a las Madres de Hijos con Discapacidad

Les compartimos este blog que explica la importancia de saber que las mama de hijos con discapacidad también tenemos derecho de pedir ayuda, podemos desmoronarnos, y eso no implica que dejemos de ser especiales e inspiradoras. Hace unos días recibí la llamada de una madre literalmente ahogada en un mar de llanto. Comenzó por contarme del diagnóstico de su hijo, de sus guerras constantes con la escuela, de sus enfrentamientos frecuentes con su pareja y miembros de la familia q

119 visualizaciones

Phine

5 oct 2018
4 min.

Día Mundial de la Parálisis Cerebral

Al final del verano, mi sobrina enfrentó la ya clásica pregunta para la cual nadie estamos plenamente preparados. ¿Y qué le pasa a tu prima? No importa cuanto tiempo haya pasado, ni cuanto hemos intentado prepararnos para ese momento. Siempre puede llegar la pregunta en un momento que nos saca de balance. Yo con mi sobrina he intentado cada vez hablarlo de manera natural y sencilla, respetado su proceso y que le siga siendo doloroso. Quiero que sepa que a mi también me pasa y

99 visualizaciones

Melissa del Castillo

14 sept 2018
3 min.

Tener a un hijo con discapacidad

Tener a un hijo con una discapacidad, enfermedad crónica, condición neuronal... entre muchas variantes con las que se puede encontrar una familia te obliga como persona y aún no queriéndolo a quitar muchas capas de protección natural del ser humano ante la sociedad. Tu vida, sentimientos, tu familia queda siempre expuesta, es evidente que muchas cosas suceden en tu dinámica diaria, eres siempre observado y te vuelves más vulnerable, en ocasiones lo olvidas, en ocasiones te en

95 visualizaciones

Margarita G.

17 ago 2018
3 min.

Las emociones y nuestros hijos.

Educar no es dar carrera para vivir sino templar el alma para las dificultades de la vida (Pitágoras, 497 A.C) Cuando me invitaron a participar en el proyecto de investigación del doctorado sobre las emociones no dudé y acepté. En mi niñez no recuerdo haber escuchado mucho del tema, tradicionalmente sólo se acostumbraba a catalogarlas como emociones buenas y malas. Sin la educación emocional de hoy, nuestros padres trataban de algún modo de reprimir las “emociones malas” como

245 visualizaciones

Maricarmen E.

5 jun 2018
1 min.

Una historia exitosa de inclusión

Hola, quiero contarles. Soy la mami de Fernando. Mi hijo tiene Síndrome de Williams, además un problema de escoliosis y sifosis, con 2 barras de titanio de la cintura al cuello, es un héroe. El me ha enseñado lo fuertes que podemos ser ante la adversidad, pero no solo él es mi ángel. En nuestro paso por la vida hemos conocido gente maravillosa pero hoy les quiero platicar de Miss Chabe y Miss Lizbeth, ambas seres extraordinarios, Directora y Psicóloga, respectivamente, de la

75 visualizaciones

Los momentos en que me aferro a su sonrisa

Ana E.

5 jun 2018
3 min.

Los momentos en que me aferro a su sonrisa

Hace unos días Victoria le pintó las uñas a Ana Lucia, de amarillo. Primera vez. Ana Lucia tiene muy claro, y con ella no hay medias tintas, que las niñas no se pintan. Y nunca logré que se dejara poner ni brillito en los labios para una presentación de ballet. Entonces esto, como siempre, es un logro de su hermana, y de su tía Fabiola que les regaló las pinturas. Ana Lucia caminó toda la tarde con las manos levantadas y los dedos bien estirados en una combinación entre diva

56 visualizaciones

Etapas como madre de un hijo con discapacidad

Ruth Berlanga

16 feb 2018
4 min.

Etapas como madre de un hijo con discapacidad

La vida está llena de misterios y dar vida a un hijo con discapacidad es para todos los padres con esta situación un camino muy doloroso; cómo negar que se viven días y noches de tristeza, de incertidumbre, de sentimientos de soledad, rabia, celos, desesperanza, miedo, culpabilidad, que por mucho tiempo nos acompañan en el camino. Los padres en esta situación debemos enfrentamos distintas etapas; la primera se resume en estas preguntas: ¿qué tiene mi hijo? ¿Podrá recuperarse

311 visualizaciones

María C.

23 ene 2018
2 min.

Bendiciones inesperadas

Es cuando uno pierde la cuenta de sus bendiciones que es más fácil olvidarse de disfrutarlas y de agradecerlas. Me cuento entre las personas a las que nos pasa seguido. Sin embargo, es nuestro prójimo el que nos va a recordar la grandeza de la vida, porque Dios está en cada uno de nuestros prójimos y a través de ellos nos enseña. Conocí a María Fermina cuando era una bebé. Ya mi mamá me había hablado de esta heroína, que enfrentó muchas dificultades al nacer y ante una probab

120 visualizaciones

Margarita G.

26 dic 2017
2 min.

Y vamos creciendo…

“No obtuve nada de lo que pedí, y obtuve todo lo que necesitaba” Casi diez años y medio han pasado desde aquella Navidad en donde todavía desconocíamos el diagnóstico de María Fermina. Las fiestas, las posadas y la Noche Buena todavía resultaron un tanto insípidas pues era la primera Navidad como papás pero no alcanzábamos a disfrutar del todo esas fechas pues existía algo que sentíamos que no iba corriendo bien con María Fermina: su mal comer, su irritabilidad, su rigidez y

128 visualizaciones

Ana Elisa P.

23 dic 2017
2 min.

Muy orgullosa de mi gran Victoria

Nuestra pequeña gran Victoria está en primero de primaria, descubriendo los nuevos retos de la vida académica, como los exámenes, los diferentes maestros y materias. Hoy tuvimos su evaluación del primer semestre, de acuerdo a sus maestras hay algunas áreas de oportunidad que debemos atender para ir allanando el camino, y así lo haremos. Un poco mas de estudio, más práctica de la lectura, mas aplicación de la aprendido en la vida diaria, por ejemplo usando las matemáticas para

169 visualizaciones

Gaby M.

14 dic 2017
1 min.

Conociéndonos más

Probablemente algunas personas que están leyendo este texto vieron unas encuestas que PHINE solicitó contestar, dirigidas a personas que tienen contacto cercano con la discapacidad y a personas que no lo tienen. Pues yo compartí las encuestas en el chat de la escuela de mi hija sin discapacidad y que además es una escuela NO incluyente. Si bien conozco a la mayoría de las mamás desde hace 5 años y la relación es cordial, el compartir las encuestas abrió la puerta para que me

253 visualizaciones

Ana Elisa P.

28 nov 2017
2 min.

La historia de Renata

Hace unos años la hija pequeñita de unos amigos sufrió un accidente. Fue un evento profundamente doloroso que marcó un parte aguas en toda la familia. Los siguientes 6 años fueron de lucha contra la lesión cerebral que el accidente le dejó. Mi amiga se volcó de cabeza en investigar sobre nuevos tratamientos, se abocó a amar a su hija y al resto de la familia (3 hijas más y su esposo), y se adentró en el mundo de la discapacidad. Mi hija, tiene una lesión cerebral como consecu

129 visualizaciones

Luis Ríos Rodríguez

7 oct 2017
2 min.

Keep walking

Recientemente, con el inicio del nuevo curso escolar, tuve que hacer un repaso de la historia clínica de Luisito para una entrevista con los sicólogos del centro al que acude. No es tan fácil resumir 11 años de diagnósticos, operaciones y terapias, de modo que hasta yo mismo me sorprendí de lo mucho que hemos pasado ya. Qué jóvenes estábamos Rosita y yo cuando llegó nuestro Campeón y qué rápido se pasan 11 años. Si la palabra Toxoplasmosis no hubiera entrado en nuestra vida

610 visualizaciones

Sentimientos y emociones ante la discapacidad de mi hijo(a)

Phine

21 ago 2017
4 min.

Sentimientos y emociones ante la discapacidad de mi hijo(a)

A pesar que durante el embarazo se piensa e incluso existe un pequeño temor de que pueda existir una complicación que afecte a nuestro niño de manera temporal o permanente como puede ser un síndrome, ningún padre o madre está preparado para dar respuesta adecuada ante la discapacidad de su hijo(a). Cuando nace un hijo con discapacidad, la dinámica familiar se altera al ver rotas las expectativas que teníamos para nuestro hijo(a). Aun antes de nacer ya pensábamos primero si se

1732 visualizaciones

Gaby M.

29 jul 2017
2 min.

Terapias, terapias, remedios...

Cuando recibimos el diagnóstico de nuestros hijos, la mayoría de los papás no tenemos la más remota idea de lo que se trata y mucho menos lo que podrá significar en el futuro. Mucha de la gente que nos rodea empieza a opinar y recomendar médicos y lugares para llevar a nuestros hijos, desde terapias tradicionales hasta un sinfín de cosas alternativas o todo tipo de remedios. Hay que entender que lo hacen con la mejor intención, pero en muchos casos están más desorientados que

118 visualizaciones

Padres de Hijos con

Necesidades Especiales

Síguenos

Dona